【摘 要】
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参考牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus,BVDV）基因组序列设计1对引物,扩增出650bp的E0基因片段。将目的片段克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其
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参考牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus,BVDV）基因组序列设计1对引物,扩增出650bp的E0基因片段。将目的片段克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序。将E0基因定向亚克隆到pET32a表达载体中,酶切及测序鉴定正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白经亲和层析法纯化后,免疫印迹检测证明纯化的重组蛋白具有良好的活性。
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