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20世纪90年代,随着生命科学的发展和生物技术的进步,基于靶点的药物发现模式逐渐取代了传统的基于药物化学结构的发现模式,成为现代创新药物研发的主流模式.桑迪亚公司最新研发的蛋白质形状折叠码技术对蛋白质的复杂三维结构提供了一个完整和简单的构形描述.本文通过使用该技术对十字孢碱的多靶标结合模式进行了深入分析.并采用PDB数据库1SM2结构作为模版,使用定义的靶点片段对蛋白激酶一维码数据库进行扫描以期发现十字孢碱新的作用靶标.结果显示,筛选出的排名前5％的蛋白结构几乎全部覆盖了Drugbank数据库所公布的十字孢碱的靶受体.