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基因治疗作为一种全新的治疗模式已经进入了临床试验，它需要通过合适的基因导入系统将治疗基因导入人体的靶细胞，并使这些基因在体内有效地表达，从而达到治疗疾病的目的。传统用的病毒载体。虽经遗传工程改造，去除了病原性而保留了基因转染效能，但制备困难，目的基因插入长度受限，还存在潜在的免疫原性和生物安全等问题；非病毒载体大多制作简单，免疫反应低，不会与宿主基因组整合，可重复应用，克隆能力不受限，因此渐渐受到人们的重视。