利用历史例行检验数据评定实验室检验药品含量(HPLC法)的不确定度

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目的:在不改变实验室现行平行双样的检验制度、工作量及检验成本的情况下,提高检验实验室评定不确定度结果的可靠程度。方法:利用以前12批次例行检验的重复性数据进行不确定度评定,并与单次数据的不确定度评定结果进行比较。结果:历次数据法U=3.6%,k=2,veff=15;单次数据法U=3.9%,k=2,veff=0.004。结论:历次数据法不确定度评定结果的可靠程度是单次数据法的3750倍。 OBJECTIVE: To improve the reliability of the results of the uncertainty assessment of testing laboratories without changing the existing parallel testing system, workload and testing costs in the laboratory. Methods: Uncertainty was evaluated by repetitive data from routine tests of the previous 12 batches, and compared with the results of single data uncertainty assessment. Results: U = 3.6%, k = 2, veff = 15 for all previous data methods; U = 3.9% for single data method, k = 2 and veff = 0.004. Conclusion: The reliability of the results of the previous data method uncertainty assessment is 3750 times that of the single data method.
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