竞争性逆转录PCR产物的流式细胞定量分析

来源 :国外医学.临床生物化学与检验学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wiaoni007
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背景 :mRNA逆转录序列的竞争性PCR被用来定量转录产物 ,但这种方法既费力又费时。本文描述用微粒体和流式细胞方法对竞争性PCR产物进行定量分析 ,此方面无须使用凝胶。方法 :在PCR过程中 ,用各标有地高辛 (DIG)和二硝基酚(DNP)的引物 ,使靶序列和内对照序列 Background: Competitive PCR of mRNA reverse transcription sequences is used to quantify transcripts, but this method is both laborious and time-consuming. This article describes the quantitative analysis of competing PCR products using microsomes and flow cytometry methods without the need for gels. Methods: During PCR, each target labeled with digoxigenin (DIG) and dinitrophenol (DNP) was used to amplify the target sequence and the internal control sequence
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