Aclacinomycin A抗肿瘤作用方式研究

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Aclacinomycin A(ACM—A)是1975年东京微化所发现并研制成功的一个新的抗肿瘤抗生素,具有疗效较好、心脏毒性较小等特点。本文报道国产ACM—A对小鼠S180、人癌Hela细胞生长的影响及作用方式。结果表明该药对S180肿瘤细胞生长有强烈的抑制作用,强度接近阿霉素(Adriamycin)(ADM)并是以抑制RNA合成为主发挥作用的。在低浓 Aclacinomycin A (ACM-A) is a new antitumor antibiotic which was discovered and developed by Tokyo Micronization in 1975. It has good curative effect and less cardiotoxicity. This article reports the effects of domestic ACM-A on the growth of mouse S180 and human carcinoma Hela cells and the mode of action. The results show that the drug has a strong inhibitory effect on the growth of S180 tumor cells, and its intensity is close to that of Adriamycin (ADM) and plays an important role in inhibiting RNA synthesis. In the low concentration
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