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摘 要 水电八局60例体检人群中,进行CEA(癌胚抗原)和AFP(甲胎蛋白)的含量测定,结果CEA平均值0.69μg/L,AFP平均值1.36μg/L,与《全国临床检验操作规程》中的CEA参考值<6μg/L,AFP参考值<20μg/L相符合,且男女之间差异无显著性。
关键词 CEAAFP 全國临床检验操作规程
2009年3月对60例经体检为无肿瘤的健康职工进行CEA和AFP的测定,分析其含量与《全国临床检验操作规程》中的CEA和AFP值差异无显著性。其结果报告如下。
资料与方法
2009年3月水电八局60例进行身体体检的健康职工的血浆标本,均为肝素抗凝。职工年龄26~50岁,平均35岁,男40例,女20例,经体检无肿瘤的健康人群。
试剂:由北京源德生物医学工程有限公司提供的《AFP定量测定试剂盒》和《CEA定量测定试剂盒》,该产品采用的是基于双抗体夹心法原理的酶促化学发光免疫分析方法。
方法:操作按试剂盒说明书进行。
仪器:北京源德生物医学工程有限公司提供的MPC-1型微孔板单光子计数仪。
结 果
60例健康职工血浆中CEA和AFP含量结果,见表1~3。
表1 60例健康职工血浆中CEA含量μg/L
表2 60例健康职工血浆中AFP含量(μg/L)
表3 男女t值检测
讨 论
表1中看出60例血浆CEA的平均值0.69μg/L,S为0.83μg/L,范围在0.12~5.7μg/L,在《全国临床检验操作规程》中的CEA范围内。
表2中看出60例血浆AFP的平均值1.36μg/L,S为1.45μg/L,范围在0.45~10.7μg/L,在《全国临床检验操作规程》中的AFP范围内。
人血清AFP是原发性肝癌的早期重要指标之一,对肝癌治疗后随访也有重要意义,AFP对其他疾病如酒精性肝炎,肝硬化,急性病毒性肝炎。慢活肝等AFP也可呈中低水平和暂时性升高。AFP也是孕早期唐氏综合症和开放性神经缺陷的标志物,它是最早发现的与唐氏综合行相关的血清标志物,对健康人群进行AFP的测定是有重要意义的。
CEA是一种分子量约为20万的可溶性糖蛋白。正常人血清中CEA含量甚微。研究提示结肠癌,直肠癌以及内胚层来源的其他恶性肿瘤,如食管、胃、肝、胰癌可升高。CEA不是一种癌的特异性抗原,而应该认为是一种癌的相关抗原。测定CEA水平可用于临床的辅助诊断及癌症治疗过程的监测。对健康人群进行CEA的检测可提前发现一些肿瘤。
表3中看出正常健康人群中男女AFP,CEA无明显差异。测定标本严重溶血会影响结果,标本应置-20℃存放,避免反复冻融。
参考文献
1 卫生部医政司,编.全国临床检验操作规程.第3版.
2 北京源德生物医学工程有限公司的AFP和CEA说明书.
关键词 CEAAFP 全國临床检验操作规程
2009年3月对60例经体检为无肿瘤的健康职工进行CEA和AFP的测定,分析其含量与《全国临床检验操作规程》中的CEA和AFP值差异无显著性。其结果报告如下。
资料与方法
2009年3月水电八局60例进行身体体检的健康职工的血浆标本,均为肝素抗凝。职工年龄26~50岁,平均35岁,男40例,女20例,经体检无肿瘤的健康人群。
试剂:由北京源德生物医学工程有限公司提供的《AFP定量测定试剂盒》和《CEA定量测定试剂盒》,该产品采用的是基于双抗体夹心法原理的酶促化学发光免疫分析方法。
方法:操作按试剂盒说明书进行。
仪器:北京源德生物医学工程有限公司提供的MPC-1型微孔板单光子计数仪。
结 果
60例健康职工血浆中CEA和AFP含量结果,见表1~3。
表1 60例健康职工血浆中CEA含量μg/L
表2 60例健康职工血浆中AFP含量(μg/L)
表3 男女t值检测
讨 论
表1中看出60例血浆CEA的平均值0.69μg/L,S为0.83μg/L,范围在0.12~5.7μg/L,在《全国临床检验操作规程》中的CEA范围内。
表2中看出60例血浆AFP的平均值1.36μg/L,S为1.45μg/L,范围在0.45~10.7μg/L,在《全国临床检验操作规程》中的AFP范围内。
人血清AFP是原发性肝癌的早期重要指标之一,对肝癌治疗后随访也有重要意义,AFP对其他疾病如酒精性肝炎,肝硬化,急性病毒性肝炎。慢活肝等AFP也可呈中低水平和暂时性升高。AFP也是孕早期唐氏综合症和开放性神经缺陷的标志物,它是最早发现的与唐氏综合行相关的血清标志物,对健康人群进行AFP的测定是有重要意义的。
CEA是一种分子量约为20万的可溶性糖蛋白。正常人血清中CEA含量甚微。研究提示结肠癌,直肠癌以及内胚层来源的其他恶性肿瘤,如食管、胃、肝、胰癌可升高。CEA不是一种癌的特异性抗原,而应该认为是一种癌的相关抗原。测定CEA水平可用于临床的辅助诊断及癌症治疗过程的监测。对健康人群进行CEA的检测可提前发现一些肿瘤。
表3中看出正常健康人群中男女AFP,CEA无明显差异。测定标本严重溶血会影响结果,标本应置-20℃存放,避免反复冻融。
参考文献
1 卫生部医政司,编.全国临床检验操作规程.第3版.
2 北京源德生物医学工程有限公司的AFP和CEA说明书.