【摘 要】
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目的探讨冠心病血小板活化的生化机制。方法３６例冠心病患者和２０名健康对照者，分别用玻璃球法、比浊法、放免法测定血小板粘附、聚集功能及血浆ＧＭＰ－１４０浓度，荧光指示剂Ｆｕｒａ－２Ａｍ测定血小板〔Ｃａ２＋〕ｉ。结果
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目的探讨冠心病血小板活化的生化机制。方法３６例冠心病患者和２０名健康对照者，分别用玻璃球法、比浊法、放免法测定血小板粘附、聚集功能及血浆ＧＭＰ－１４０浓度，荧光指示剂Ｆｕｒａ－２Ａｍ测定血小板〔Ｃａ２＋〕ｉ。结果冠心病患者血小板粘附、聚集率和血浆ＧＭＰ－１４０浓度均高于健康对照者，静息和ＡＤＰ激发后血小板〔Ｃａ２＋〕ｉ也高于健康对照者，血小板〔Ｃａ２＋〕ｉ与血小板粘附、聚集率和血浆ＧＭＰ－１４０浓度呈显著正相关。结论血小板〔Ｃａ２＋〕ｉ升高可能是冠心病血小板活化的分子基础
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