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以SDS法提取的狗牙根（Cynodon spp.）叶片DNA为模板,应用正交试验设计,从Mg^2＋、dNTP、引物和DNA聚合酶4种因素三个水平,对SSR扩增效果进行研究,并通过比较不同浓度模板DNA的浓度对PCR扩增的影响,确立适合狗牙根SSR-PCR反应的最佳体系。结果表明：各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著影响,狗牙根SSR-PCR优化反应体系为：10×buffer、60 ng模板DNA、Mg^2＋2.5 mmol/L、dNTP 200μmol/L、primer 0.8μmol/L