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目的:合成具有抗神经病理性疼痛的加巴喷丁、普瑞巴林、美金刚胺以及万拉法新的新互联体前药化合物。方法:四种药物通过酯化、酰胺反应由不同的连接子合成酰胺类和混合键类互联体前药。结果:共合成8个新的互联体前药化合物。结论:具有活泼基团的小分子药物能够通过体内容易酶解的化学键(酯键、酰胺键)合成相对分子质量适中的互联体前药。