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目的建立同时检测猪链球菌（Streptococcus suis，SS）种特异性16SrRNA及其89K毒力岛基因的SS2中国毒力株双重荧光定量PCR方法。方法利用SS种特异性16SrRNA和89K毒力岛基因的特异性序列设计引物和MGB探针。优化荧光定量PCR反应条件和反应体系，并对21株猪链球菌2型（Streptococcus suis serotype 2，SS2）、18株其它链球菌、9株葡萄球菌、5株其它菌株进行检测，验证该方法的特异性、敏感性、重复性。结果该技术的种特异性16S rRNA及其89K毒