【摘 要】
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目的探讨上调microRNA-150（miR-150）表达对肝癌SMMC7721细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法 SMMC7721细胞分成miR-150感染组（加入pGIPZ-miR-150慢病毒表达载体）、阴性对照组
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院HIFU肿瘤中心,重庆医科大学附属第一医院急诊科,重庆医科大学放射医学教研室
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目的探讨上调microRNA-150（miR-150）表达对肝癌SMMC7721细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法 SMMC7721细胞分成miR-150感染组（加入pGIPZ-miR-150慢病毒表达载体）、阴性对照组（加入只含GFP的慢病毒载体）和空白对照组（不转染）。采用荧光定量PCR检测miR-150的表达情况,Western blotting检测靶基因c-Myb蛋白的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果荧光定量PCR结果显示,转染miR-150pGIPZ后,S
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