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目的建立47-plexSNPs复合检测方法,评价其在法医学中的应用价值。方法筛选46个常染色体SNPs和1个Y—SNPs,使用2个检测体系分别对47个SNPs进行单管内复合PCR扩增,采用荧光标记单碱基延伸法和毛细管电泳检测技术进行分型检测;并用建立的方法对260份广东地区无关个体血样进行47个SNPs分型。结果建立的47-plex SNPs的复合检测体系灵敏度高,种属特异性好;260名个体所有SNPs均能准确分型,群体内基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,累积个人识别率大于0.9999