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目的评价自制患者血清质控物在肿瘤标志物检测中的应用效果。方法收集3个月临床肿瘤患者的混合血清,以试剂厂家提供的高浓度质控品和生理盐水稀释调制定值,分装,于-20℃保存;在全自动发光分析仪检测CEA,同时与原装配套质控品进行室内质控对比。结果-20℃保存1个月,3个月及6个月后的检测值与初始定值结果无显著性差异;室内质控结果与原装配套质控品CV无显著性差异。结论自制质控物作为肿瘤标志物CEA的室内质控效果较好,值得推广。