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目的以一类新药乙氧苯柳胺为先导化合物，合成取代苯甲酰苯胺衍生物并探讨其抗炎、抗变态反应生物活性。方法以取代苯甲酸为起始原料，通过氯化、缩合、电子等排、拼合和Mannich反应等制备目标化合物；用元素分析、IR、^1H-NMR光谱等方法确证目标化合物化学结构。结果设计并合成了10个目标化合物，其中7个化合物（LX001～LX005、LX008、LX010）尚未见文献报道；合成的目标化合物具有不同程度的抗炎、抗变态反应活性，其中LX002～LX005、LX008、LX010均具有较强的抗炎作用，LX002有较