【摘 要】
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建立体外人胰淀素类似物普兰林肽活性测定的方法，为普兰林肽及其制剂的质量控制提供可靠的细胞检测方法。将L6细胞培养并分化成有明显肌管的成熟骨骼肌细胞。采用葡萄糖氧化酶
【机 构】
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暨南大学生物医药研究院,基因工程药物国家工程研究中心,广东省生物工程药物重点实验室
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建立体外人胰淀素类似物普兰林肽活性测定的方法，为普兰林肽及其制剂的质量控制提供可靠的细胞检测方法。将L6细胞培养并分化成有明显肌管的成熟骨骼肌细胞。采用葡萄糖氧化酶．过氧化物酶法（GOD—POD）检测普兰林肽对高糖培养环境下骨骼肌细胞葡萄糖吸收的影响。结果显示，在1×10^-9～l×10^-5mol／L的浓度范围内，普兰林肽能显著增加分化后的L6细胞的糖吸收量，在16h达到最大值。普兰林肽浓度的负对数（x）与细胞糖吸收增加量（y）间呈现出良好的线性关系（Y=-4．750x＋59．54，
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