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目的：观察不同时长的持续静压力刺激对成骨细胞形态和C1C一3氯通道的影响。方法：取小鼠成骨样细胞系MC3T3-E1随机分为两组，实验组在1atm持续性静压力下培养；对照组常规培养。培养8、24h取各组细胞在倒置显微镜下观察细胞形态；q-litPCR检测细胞Clcn3 mRNA表达水平。结果：持续静压力刺激后8h，细胞形态与对照组相比无明显改变，但24h后，细胞更细长，细胞间隙变大。q—RTPCR检测显示，压力刺激后各时间点成骨细胞Clcn3 mRNA表达水平均明显高于对照组（P〈0．05），并且随压力刺激