【摘 要】
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蒽环类抗肿瘤抗生素的化学结构中,均具有蒽及一个六元环为基础的侧链和一个氨基糖化合物,1957年分离出第一个葸环类抗癌药柔红毒素(daunorubicin,DNR),不久出现了第二代产品
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蒽环类抗肿瘤抗生素的化学结构中,均具有蒽及一个六元环为基础的侧链和一个氨基糖化合物,1957年分离出第一个葸环类抗癌药柔红毒素(daunorubicin,DNR),不久出现了第二代产品阿霉素(driamycin,ADM),阿霉素自20世纪70年代进入临床试验以来,因具有抗瘤谱广、临床疗效高,对乏氧细胞有效的显著特点,已成为葸环类抗癌药物的代表药物,临床主要用于乳腺癌、恶性淋巴瘤、胃癌、肺癌等实体瘤,但由于其剂量累积心脏毒性,严重限制了其在临床上的使用,现以ADM为代表就其心脏毒性及防治研究进展作-介绍.
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