【摘 要】
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促甲状腺激素(TSH)型分泌瘤是垂体瘤中较为罕见的一种,1970年由Hamilton用放免法测定TSH并首次报道了TSH分泌瘤,国内报道的例数亦不多。由于该病较隐匿,容易造成误诊误治,发
【机 构】
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扬州大学临床医学院神经外科,扬州大学临床医学院内分泌科,
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促甲状腺激素(TSH)型分泌瘤是垂体瘤中较为罕见的一种,1970年由Hamilton用放免法测定TSH并首次报道了TSH分泌瘤,国内报道的例数亦不多。由于该病较隐匿,容易造成误诊误治,发现时往往都是病程较长的大腺瘤。最近本院采用手术+药物+放疗等综合治疗方法对1例TSH垂体瘤患者进行治疗
Thyroid-stimulating hormone (TSH) -type secreting tumor is a rare type of pituitary tumor. In 1970, TSH was detected by Hamilton with radioimmunoassay and the first report of TSH secreting tumor. There are not many reported cases in China. As the disease is more hidden, easy to cause misdiagnosis and mistreatment, found that the disease is often longer adenoma. Recently, the hospital with surgery + drug + radiotherapy and other comprehensive treatment of TSH pituitary tumor patients were treated
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