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目的:探讨国产试剂盒与瑞典Parmacia CAP过敏原检测系统测定人血清中的户尘螨过敏原特异性抗体IgE是否存在差异。方法:以300例临床怀疑为过敏性疾病患者的血清为研究样本,每份血清同时用国产试剂盒和瑞典Parmacia CAP过敏原检测系统来测定户尘螨过敏原特异性抗体IgE,并进行比较。结果:两种方法的阳性符合率、阴性符合率、总符合率分别为95.8%、98.1%、97.0%。结论:两种方法的一致性高,国产的户尘螨过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)成本低,可替代价格昂贵的进口试剂。