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目的分析TUG1和miR-421在肝癌患者中表达的临床意义及对肝癌细胞凋亡和侵袭的调节机制。方法分析TUG1与miR-421的相关性及其与肝癌临床特征的关系。通过双荧光素酶报告验证TUG1靶向miR-421。将人肝癌细胞系HepG2分为四组:对照组、si-TUG1组、si-TUG1+inhibitor组和inhibitor组。通过质粒转染技术敲除TUG1和/或miR-421,分别经CCK-8法、流式细胞术和Transwell实验检测各组的细胞活力、细胞凋亡率和侵袭能力。结果肝癌组织中TUG1上调,而miR