【摘 要】
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采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱测定,建立了一种简单、快速的牛奶中赛拉嗪残留的检测方法。对样品的提取、净化过程进行了优化改进,经ACQUITY UPL
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划“新兽药筛选与安全评价技术研究”(2006BAD31B09)
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采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱测定,建立了一种简单、快速的牛奶中赛拉嗪残留的检测方法。对样品的提取、净化过程进行了优化改进,经ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱分离,正离子电喷雾电离串联质谱测定,牛奶中赛拉嗪的检测限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg。选取0.5、10、50μg/kg三个浓度进行空白添加回收率实验,批内变异系数5.8%~14.6%,批间变异系数小于5%。整个实验过程简单、快速,各项技术指标满足国内外法规的要求,非常适合大量牛奶样品中赛拉嗪药物残留的检测。
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