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以羟脯氨酸为起始原料,经过四步反应合成得到抗生素美罗培南的侧链(2S,4R)-2-二甲氨甲酰基-4-硫基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷,并进行质谱和核磁共振氢谱的结构表征。该新方法反应条件温和、易操作、产率高及易工业化的特点。
美罗培南侧链的新合成方法
【摘 要】
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以羟脯氨酸为起始原料,经过四步反应合成得到抗生素美罗培南的侧链(2S,4R)-2-二甲氨甲酰基-4-硫基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷,并进行质谱和核磁共振氢谱的结构表征。该新方
【机 构】
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徐州医学院药学院
【出 处】
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广州化工
【发表日期】
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2013年22期
【基金项目】
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徐州市科技计划项目(XF11C062)
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