【摘 要】
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为构建玉米多重PCR检测体系,提高分子标记检测效率,利用10份代表性玉米材料对238对InDel引物进行单重PCR评估,共得到192对扩增效率高、稳定性好的引物。根据软件评估结果、扩
【机 构】
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北京市农林科学院玉米研究中心/玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室,吉林农业大学农学院,江苏省农业科学院农业生物技术研究所,全国农业技术推广服务中心
【基金项目】
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本研究由国家科技支撑计划项目(2015BAD02B02)和北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20161501)资助.
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为构建玉米多重PCR检测体系,提高分子标记检测效率,利用10份代表性玉米材料对238对InDel引物进行单重PCR评估,共得到192对扩增效率高、稳定性好的引物。根据软件评估结果、扩增质量、产物范围、染色体均匀分布原则从192对引物中优选出30对综合表现较好的引物形成扩增产物范围在80~200bp和200~400bp的两组核心引物组合,每套组合中有10对引物分布在不同染色体上。在核心引物组合的基础上综合考虑染色体分布、碱基片段范围、引物荧光颜色,逐一添加引物,最终形成两组玉米20重PCR体系,一组40重荧
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