【摘 要】
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Behcet病(Behcets disease,BD)是一种累及多系统、由自身免疫介导的炎症性疾病,以非特异性血管炎为主要病理损害,其典型的临床特征包括口腔和生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤病变等。BD的发病机制尚不明确,目前普遍认为BD的病因包括遗传学、表观遗传学、免疫学及环境因素等。表观遗传学是指DNA序列不发生变化而基因表达发生可遗传变化的机制,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。多项研究证实,表观遗传学因素在BD发病机制中发挥重要作用。本文就BD的表观遗传学研究进展进行综述。
【机 构】
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遵义医科大学基础医学院贵州省眼疾病特色重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(NO:2018YFC1004303),国家自然科学基金面上项目(NO:81670844),贵州省科学基金重点项目(NO:黔科合基础[2019]1464),贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划项目(NO:黔教合KY字[2017]077),遵义医科大学优秀青年人才计划(NO:18-ZY-001)。
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Behcet病(Behcets disease,BD)是一种累及多系统、由自身免疫介导的炎症性疾病,以非特异性血管炎为主要病理损害,其典型的临床特征包括口腔和生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤病变等。BD的发病机制尚不明确,目前普遍认为BD的病因包括遗传学、表观遗传学、免疫学及环境因素等。表观遗传学是指DNA序列不发生变化而基因表达发生可遗传变化的机制,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。多项研究证实,表观遗传学因素在BD发病机制中发挥重要作用。本文就BD的表观遗传学研究进展进行综述。
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