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副神经节瘤中有10%～50%为遗传性疾病.琥珀酸脱氢酶B、C、D亚单位基因突变可造成线粒体复合体Ⅱ结构和构象的改变,导致其功能减低或完全失活,引起氧传感通路异常及凋亡调控障碍,在头颈部家族性及散发性副神经节瘤的发病中均发挥重要作用。
头颈部副神经节瘤的分子生物学
【摘 要】
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副神经节瘤中有10%～50%为遗传性疾病.琥珀酸脱氢酶B、C、D亚单位基因突变可造成线粒体复合体Ⅱ结构和构象的改变,导致其功能减低或完全失活,引起氧传感通路异常及凋亡调控障碍,在头颈部家族性及散发性副神经节瘤的发病中均发挥重要作用。
【机 构】
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100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所,100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所
【出 处】
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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
【发表日期】
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2007年31期
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