论文部分内容阅读
10月8日,国家食品药品监督管理局表示,我国拟对进口药品实施电子监管,相关通知目前已经公示,正在征求意见。“征求意见稿”提出,境外制药厂商及其《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂均应加入中国药品电子监管网,取得密钥,指定代理机构可接受境外制药厂商的委托入网。这意味着,今后每一盒进口药都将贴上药品电子监管码,有了专属的电子身份证。