Ca^2＋激活Cl^-通道参与去甲肾上腺素诱发的大鼠尾动脉收缩反应

来源 :山东大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：xixiaoqiqi

【摘要】

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目的:观察Ca2+激活Cl-通道是否参与去甲肾上腺素(NE)诱发的大鼠尾动脉平滑肌收缩反应.方法:记录大鼠尾动脉肌条的等长收缩,观察不同药物对NE的收缩影响.结果:①硝呋咪酸(NFA)

【作者】

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王贞柴强刘志向刘德祥陈连璧

【机构】

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山东大学医学院生理学研究所,山东省医学科学院生理室,山东大学医学院医学心理学研究所

【出处】

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山东大学学报(医学版)

【发表日期】

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2005年4期

【关键词】

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Ca^2+激活Cl^-通道去甲肾上腺素硝呋咪酸尾动脉大鼠 Wistar Ca2+-activated Cl- channels Norepinerin

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目的:观察Ca2+激活Cl-通道是否参与去甲肾上腺素(NE)诱发的大鼠尾动脉平滑肌收缩反应.方法:记录大鼠尾动脉肌条的等长收缩,观察不同药物对NE的收缩影响.结果:①硝呋咪酸(NFA)和维拉帕米(Vera)可显著抑制NE诱发的血管条收缩反应,且硝呋咪酸具有浓度依赖性.同时给予NFA及Vera时两者对NE诱发的血管条收缩的抑制作用相迭加;②用低氯缓冲液代替PSS液灌流标本以增强Cl-通道活性时,尾动脉条对NE的收缩反应明显增强,此反应仍可被NFA所抑制.结论:Ca2+激活的Cl-通道参与NE诱发的大鼠尾动脉

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