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目的改进抗肿瘤药普乐沙福的合成工艺。方法以丙二酸二乙酯为起始原料,经胺解、Michael加成、环合制得1,4,8,11-四氮杂-5,7,12-三氧代-环十四烷,再与α,α′-二溴对二甲苯桥连、还原制得普乐沙福。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和MS谱确证,总收率为27.5%。改进后的工艺无需柱色谱纯化,成本低廉,操作简便,有利于工业化生产。