【摘 要】
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为了进一步了解影响鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）复制效率和致病力的分子基础,作者在序列分析的基础上,利用反向遗传操作技术,针对VP2上2个重要的氨基酸位点（222和279）,修饰和拯救
【机 构】
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东北林业大学博士后流动站黑龙江省农业科学院博士后工作站,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室,黑龙江科技职业学院
【基金项目】
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国家973项目（2005CB523202）, 国家自然科学基金（30901083）, 中国博士后科学基金（20080440921）, 黑龙江省博士后基金（LBH-Z08016）
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为了进一步了解影响鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）复制效率和致病力的分子基础,作者在序列分析的基础上,利用反向遗传操作技术,针对VP2上2个重要的氨基酸位点（222和279）,修饰和拯救了相应的2株突变病毒,并研究了突变病毒在体内外的生物学特性。复制动力学数据显示,VP2的222位由酪氨酸突变为脯氨酸可将IBDV在鸡胚成纤维细胞（CEF）上的复制滴度提高6倍以上,而279位氨基酸对病毒复制效率无显著影响。SPF鸡的感染试验显示,222位和279位氨基酸与IBDV的致病力没有关系。本研究首次报道了VP2 2
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