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ＮＯＤ小鼠是人类Ｉ型糖尿病的动物模型，其特点为自身免疫介导的胰岛Ｂ细胞的破坏而导致糖尿病的，这一过程可被环磷酰胺（ＣＰ）加速，我们研究了ＮＯＤ鼠和Ｃ３Ｈ鼠在腹腔注射一次大剂量ＣＰ（３００ｍｇ／ｋｇ体重）后中枢，外周及胰腺旁淋巴细胞中淋巴细胞数与淋巴细胞类型的改变，结果显示所有淋巴组织的细胞总数在注射ＣＰ后均可明显下降，注射ＣＰ后的大部分变化是发生在注射后的早期，并且大部分变化是一过性的。但是，ＮＯ