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NOD小鼠是人类I型糖尿病的动物模型,其特点为自身免疫介导的胰岛B细胞的破坏而导致糖尿病的,这一过程可被环磷酰胺(CP)加速,我们研究了NOD鼠和C3H鼠在腹腔注射一次大剂量CP(300mg/kg体重)后中枢,外周及胰腺旁淋巴细胞中淋巴细胞数与淋巴细胞类型的改变,结果显示所有淋巴组织的细胞总数在注射CP后均可明显下降,注射CP后的大部分变化是发生在注射后的早期,并且大部分变化是一过性的。但是,NO