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目的特异性siRNA真核表达载体pSilence neo-MDR1和pSilence neo-GSTπ对白血痛多药耐药细胞K562/ADR凋亡的影响。方法特异性siRNA真核表达载体pSilence neo-MDR、pSilence neo-GSTπ共转染K562/ADR细胞,同时以空载体pSilencer2.1-U6转染K562/ADR细胞(mock)作为对照。流式细胞仪检测细胞调亡;MTF法检测阿霉素的半数抑制浓度(IC50)。结果流式细胞仪显示空载体pSilencer2.1-U6转染细胞凋亡率为(1