【摘 要】
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目的 探讨腺病毒携带人乙型肝炎病毒表面前S2抗体基因预防乙型肝炎病毒(HBV)再感染移植肝的作用.方法将人乙型肝炎病毒表面前S2抗原人源化抗体基因(Ab-H-HBV-S2)克隆入5型腺病毒穿梭质粒载体,在293细胞中重组,产生重组型腺病毒.用重组腺病毒感染冷保存时的大鼠供肝,获得人乙型肝炎病毒表面前S2抗体(简称为:前S2抗体)的表达.观察前S2抗体在体外保护人原代肝细胞不受HBV感染的效果.结果
【机 构】
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200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院,200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院,200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院,200438,上海,第二军医大学东方肝胆外科医院,
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目的 探讨腺病毒携带人乙型肝炎病毒表面前S2抗体基因预防乙型肝炎病毒(HBV)再感染移植肝的作用.方法将人乙型肝炎病毒表面前S2抗原人源化抗体基因(Ab-H-HBV-S2)克隆入5型腺病毒穿梭质粒载体,在293细胞中重组,产生重组型腺病毒.用重组腺病毒感染冷保存时的大鼠供肝,获得人乙型肝炎病毒表面前S2抗体(简称为:前S2抗体)的表达.观察前S2抗体在体外保护人原代肝细胞不受HBV感染的效果.结果用50%组织培养感染剂量法(TCID50)测定重组腺病毒滴度为5.1×1010 PFU/ml.受鼠肝移植后3d时,血清中前S2抗体的表达量为(16.7±10.5)mg/L,7 d时的表达量为(30.9±13.6)mg/L.当受鼠血清中前S2抗体浓度≥0.5 mg/L时,与HBV和人原代肝细胞共同培养后,检测上清液中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)为阴性.结论全长Ab-H-HBV-S2基因克隆入腺病毒载体,感染大鼠供肝,获得人源化抗体的表达;表达的前S2抗体能保护人原代肝细胞不受HBV感染。
其他文献
1989年澳大利亚医生Strong成功的实施了世界上第1例活体供肝脏移植,为解决供肝匮乏问题提供了新的途径.对一些患者来说,活体供肝移植已被视为一种拯救生命的治疗方法.活体供肝移植是一个非常复杂的治疗方法,它涉及移植学、外科学、肝病学、精神和伦理学等.特别是活体供肝移植应用于成人时,不同的病例选择标准和不同的手术处理原则常常导致不同的结果.因此,应对活体供肝移植有更深入的了解,才能给晚期肝病患者提
现代心肌保护技术的应用是复杂心脏手术取得成功的必要条件[1].心脏移植在很多方面也取得了重要进展,如新的免疫抑制治疗模式、慢性排斥反应的治疗、改进的手术操作(双腔吻合全心脏移植)等,伴随着这些进步,高风险患者的心脏移植不断增加,并取得了较好的近期及远期效果[2],但心肌保护策略在近几十年中却没有明显变化,即使许多更先进的保护技术10年前就有[3,4],但在植入和再灌注过程中,多数移植中心仍只采用晶
通常情况下,肝移植后的排斥反应发生率及发生程度远比其它实质性脏器低,并且移植肝可诱导受者对供者其他易排斥的器官产生免疫耐受,如心、肾、皮肤和胰腺等[1].这种现象说明移植肝能以某种反应形式与宿主的免疫系统发生相互作用,创造出免疫耐受的环境,即肝脏具有所谓内在的"耐受原性"。
目的 探讨趋化因子受体拮抗剂(Met-RANTES)在小肠移植早期应用对排斥反应的免疫抑制作用及其与他克莫司的协同效应.方法SD大鼠为供者,Wistar大鼠为受者,建立异基因节段性异位小肠移植模型.移植后将大鼠分为4组,每组24只.第1组为对照组,移植前后不作任何处理;第2组为Met-RANTES组,小肠移植后(0～7 d)腹腔注射Met-RANTES 200μg/d;第3组为小剂量他克莫司(FK
永久性甲状旁腺功能低下是甲状腺及甲状旁腺术后的一个严重甚至致命的并发症.由于甲状旁腺素在机体代谢中的复杂作用,因而仅靠补充钙剂和维生素D,并不能获得有效改善.甲状旁腺移植一直被视为治疗甲状旁腺功能低下最为理想的方法之一,而排斥反应是同种及异种移植必然面临的一道障碍,使用免疫抑制剂抑制排斥反应的同时,却带来全身免疫功能被抑制的严重后果.微囊包被技术的出现,为最终解决甲状旁腺移植免疫排斥问题提供了可能
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对于存在广泛的肝内静脉狭窄或闭塞的Budd-Chiari综合征(BCS)的治疗,目前尚无有效的治疗方法,我院对1例有广泛肝内静脉狭窄或闭塞的BCS患者施行供肝下腔静脉与受者心房吻合的原位肝移植治疗,现报告如下。
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