【摘 要】
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目的 优化大肠杆菌表达重组[Gly14]-Humanin(HNG)融合基因工程菌的发酵工艺.方法 在15 L发酵罐内,研究培养基、培养条件和诱导时间对工程菌生长和目的蛋白表达的影响,并考察
【机 构】
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山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,太原,030001
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目的 优化大肠杆菌表达重组[Gly14]-Humanin(HNG)融合基因工程菌的发酵工艺.方法 在15 L发酵罐内,研究培养基、培养条件和诱导时间对工程菌生长和目的蛋白表达的影响,并考察工程菌中重组质粒的遗传稳定性.结果 工程菌在pH7.4的2xYT培养基中诱导5h,菌体湿重可达80g/L,目的蛋白表达量约占总蛋白的36%,所构建的重组质粒在BL21宿主菌中传代稳定.结论 优化了HNG融合基因工程菌的发酵和表达条件,为药物中试研究和规模化生产奠定了基础.
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