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且的探索微生物酶基因的克隆与表达,为新药的开发和利用寻找新途径。方法以黑曲霉M-1茵株总RNA为模板,通过RT-PCR扩增,将扩增后的a-葡萄糖转苷酶CDNA重组到载体pSE380中构建重组质粒pSE-atg,并由其将此酶基因导入大肠杆菌BL21(DE7).通过IPTG诱导剂诱导表达目的蛋白。结果黑曲霉M-1菌株总RNA适合作反转录PCR的模板;目标酶eDNA己正确连接到pSi80质粒上、并通过此质粒转移至大肠杆菌BL21(DE7)成功实现重组,且在重组大肠杆菌上的酶基因表达无误。结论十葡萄糖苷酶基因能被