微生物酶基因克隆与表达的初步尝试

来源 :海峡药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bad_47

【摘要】

：

且的探索微生物酶基因的克隆与表达，为新药的开发和利用寻找新途径。方法以黑曲霉M-1茵株总RNA为模板，通过RT-PCR扩增，将扩增后的a-葡萄糖转苷酶CDNA重组到载体pSE380中构建重组

【作者】

：

于琛

【机构】

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浙江嘉兴中医医院药剂科

【出处】

：

海峡药学

【发表日期】

：

2012年2期

【关键词】

：

α-葡萄糖转苷酶克隆表达酶活 aglucosidase Cloning Expression Enzyme activit y

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且的探索微生物酶基因的克隆与表达，为新药的开发和利用寻找新途径。方法以黑曲霉M-1茵株总RNA为模板，通过RT-PCR扩增，将扩增后的a-葡萄糖转苷酶CDNA重组到载体pSE380中构建重组质粒pSE-atg，并由其将此酶基因导入大肠杆菌BL21（DE7）．通过IPTG诱导剂诱导表达目的蛋白。结果黑曲霉M-1菌株总RNA适合作反转录PCR的模板；目标酶eDNA己正确连接到pSi80质粒上、并通过此质粒转移至大肠杆菌BL21（DE7）成功实现重组，且在重组大肠杆菌上的酶基因表达无误。结论十葡萄糖苷酶基因能被

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