【摘 要】
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对于苯环上含有各种可还原基团(如‒C=C,‒CN,‒C≡C)的硝基芳烃,通过选择性加氢来制备芳香胺类化合物依然充满挑战.负载型纳米催化剂通常存在过度加氢的缺陷,虽然通过覆盖部
【机 构】
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大连理工大学化工学院,中国科学院大连化学物理研究所,中国科学院大连化学物理研究所
【基金项目】
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国家重点研发计划(2020YFA0710202),国家自然科学基金(21690080,21690084,21673228,21721004),中国科学院战略性先导科技专项(XDB17020100).
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对于苯环上含有各种可还原基团(如‒C=C,‒CN,‒C≡C)的硝基芳烃,通过选择性加氢来制备芳香胺类化合物依然充满挑战.负载型纳米催化剂通常存在过度加氢的缺陷,虽然通过覆盖部分金属位点等方法可改善其选择性,但多是以牺牲催化活性为代价.得益于较高的原子利用率以及孤立的活性位结构,单原子催化剂在硝基芳烃选择性加氢反应中崭露头角.例如Pt1/FeOx单原子催化剂在3-硝基苯乙烯加氢反应中对目标产物的选择性高于99%,且转化频率(TOF)是Pt纳米催化剂的20倍以上.然而,已报道的单原子催化体系中,活性组分多为P
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