进行性骨化性肌炎

来源 :中国矫形外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：never03330

【摘要】

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进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressiva,MOP)是一种遗传性、进行性结缔组织疾患.1692年Patin描述一位患者为“枯树枝样人”,而后来Munchmeyer第一次报道了该疾病

【作者】

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张浩金大地

【机构】

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南方医院脊柱骨病科,广州,510515

【出处】

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中国矫形外科杂志

【发表日期】

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2002年6期

【关键词】

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进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressiva,MOP)是一种遗传性、进行性结缔组织疾患.1692年Patin描述一位患者为“枯树枝样人”,而后来Munchmeyer第一次报道了该疾病.因此该病还可被称为Munchmeyer疾病,它的特征性表现有对称性双侧趾及指畸形及进行性软组织异位骨化,骨化发生的主要部位主要包括横纹肌、韧带、肌腱、筋膜及皮肤.由于该病发病率低及该病患者低生育率,使其遗传变异研究开展较困难.rn

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