【摘 要】
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目的探讨miR-329对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法构建稳定表达人miR-329前体的载体,转染SNB19神经胶质瘤细胞,将实验分为两组,空白组为转染pc DNA6.2-GW/Em GFP空载体的细
【机 构】
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广州医科大学附属第一医院肿瘤血液中心实验室,广州军区武汉总医院神经外科
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目的探讨miR-329对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法构建稳定表达人miR-329前体的载体,转染SNB19神经胶质瘤细胞,将实验分为两组,空白组为转染pc DNA6.2-GW/Em GFP空载体的细胞,高表达miR-329组为转染pc DNA6.2-GW/Em GFP/miR-329载体,并建立稳定高表达miR-329的细胞。然后分别采用MTT法、克隆形成实验、Brd U掺入实验及Western blot检测空白组和高表达miR-329组细胞的增殖抑制速率、细胞的增殖能力、细胞的增殖活性及靶基因E2F1
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