【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元(MN)系统的变性疾病,其病因、发病机制均不明确[1,2];因此也无有效治疗措施。本文将主要回顾近年来有关ALS病因、病理生理和发病机制研究
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元(MN)系统的变性疾病,其病因、发病机制均不明确[1,2];因此也无有效治疗措施。本文将主要回顾近年来有关ALS病因、病理生理和发病机制研究方面的进展,并简要概述临床相关问题。1概述ALS5%~10%的病例为家族性(fALS),90%~95%为散发性(sALS)[1,2]
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative disease of the motor neuron (MN) system, its etiology and pathogenesis are not clear [1,2]; therefore, there is no effective treatment. This article will mainly review recent years on the ALS etiology, pathophysiology and pathogenesis of progress, and a brief overview of clinically relevant issues. 1 Overview ALS 5% to 10% of cases are familial (fALS) and 90% to 95% are sALS [1,2]
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