【摘 要】
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用E．coli原核表达并纯化的口蹄疫病毒（Foot—and—mouth disease virus，FMDV）非结构蛋白3B免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0进行融合，间接ELISA筛选出分泌鼠IgG的杂交
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室家畜疫病病原生物学国家重点实验室,河南省农业科学院动物免疫学重点实验室,甘肃农业大学动物医学院
【基金项目】
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基金项目：国家“973”项目（2005CB523201）
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用E．coli原核表达并纯化的口蹄疫病毒（Foot—and—mouth disease virus，FMDV）非结构蛋白3B免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0进行融合，间接ELISA筛选出分泌鼠IgG的杂交瘤细胞株，将该杂交瘤细胞注射小鼠产生的腹水，用间接ELISA法筛选获得6株能稳定分泌抗3B蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为3E5、4B1、4D7、4E11、782、8811。鉴定结果显示，4B1和4E11细胞分泌IgG1，其余4株细胞分泌IgG2b；纯化后6株腹水单抗的纯
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