【摘 要】
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目的:观察地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓的安全性.方法:选取60例患者随机分为观察组和对照组两组,各30例.对照组给予口服芬兰公司生产的华法林钠片.观察组在对照组基
【机 构】
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大理大学临床医学院 云南 大理 671000
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目的:观察地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓的安全性.方法:选取60例患者随机分为观察组和对照组两组,各30例.对照组给予口服芬兰公司生产的华法林钠片.观察组在对照组基础上加用正大天晴公司生产的地奥司明片,1个月后观察疗效.结果:PT、APTT、PT-INR、FIB、FDP、TT、D-dimer、AT-Ⅲ在同组内治疗前后比较差别无统计学意义(P＞0.05),各凝血指标与对照组治疗后比较,差别无统计学意义(均P＞ 0.05).因华法林服用剂量,出现出血不良反应如皮肤瘀斑、牙龈出血、尿血、胃肠道出血的发生率两组比较差别不大(均P＞ 0.05).结论地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓短期内不额外增加出血风险,对凝血功能指标基本无影响.
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