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目的确定抑癌基因隔蛋白7(SEPT7)是微小RNA(miR)-19a和miR-19b的靶基因之一.方法脂质体介导转染miR-19a/19b寡聚核苷酸抑制物(miR-19aI和miR-19bI)于人脑胶质瘤细胞株SNB19细胞.采用荧光素酶实验检测miR-19a/19b对SEPT7的直接调控关系;实时荧光定量聚合酶链反应鉴定转染寡聚核苷酸抑制物抑制miR-19a/19b表达的效果;蛋白免疫印迹(Western blot)检测转染miR-19a Ⅰ/19b Ⅰ后SEPT7的表达变化;逆转录聚合酶链反应检测转染miR-19a Ⅰ/19b Ⅰ后SEPT7mRNA的表达变化.结果转染miR-19a Ⅰ/19b Ⅰ后肿瘤细胞miR-19a/19b表达明显下降;SEPT7表达上调;但SEPT7 mRNA表达无明显变化;共转染miR-19aI和miR-19bI和带有miR-19a/b在SEPT7mRNA3非翻译区(3UTR)的重组荧光素酶报告质粒pGL3后荧光强度增高.结论SEPT7为miR-19a和miR-19b的靶基因之一.