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采用PCR扩增Pg特异DNA片段作为外源目的DNA,将质粒载体pUC19和外源DNA用限制性内切酶PstI和BamHI消化,经过连接形成重组质粒并转化细菌后,选白色菌落进行鉴定。结果证实我们成功地获得了含Pg特异基因片段的克隆。通过将细菌增菌后就可得到取之不尽的特异DNA片段。为研究Pg的基因结构,致病机理以及制备特异的核酸探针检测细菌奠定了基础。