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恶性黑素瘤(MM)病理诊断中还存在一些困难,主要难点之一是无色素性MM的鉴别诊断.当无色素性MM以某些特殊的形态如气球样细胞、梭形细胞、粘液样细胞等出现时,常易与一些肉瘤、低分化癌、淋巴瘤、汗腺肿瘤等相混淆.随着免疫组化技术的发展,近年无色素性MM的鉴别诊断有了重要突破,本文对免疫组化技术在MM实验诊断中的研究进展作一综述.
恶性黑素瘤免疫组化诊断研究进展
【摘 要】
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恶性黑素瘤(MM)病理诊断中还存在一些困难,主要难点之一是无色素性MM的鉴别诊断.当无色素性MM以某些特殊的形态如气球样细胞、梭形细胞、粘液样细胞等出现时,常易与一些肉瘤、低分化癌、淋巴瘤、汗腺肿瘤等相混淆.随着免疫组化技术的发展,近年无色素性MM的鉴别诊断有了重要突破,本文对免疫组化技术在MM实验诊断中的研究进展作一综述.
【机 构】
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第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1990年16期
其他文献
系统性红斑狼疮(SLE)在临床上呈病谱状表现,皮肤损害是一个重要方面,0.04～8%的患者皮损以水疱为主[1],并有不少SLE并发水疱病[如大疱性类天疱疮(BP)、疱疹样皮炎(DH)、获得性大疱性表皮松解症(EBA)]的报告。
作者报道了3例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的男性同性恋患者,均发生了恶性黑素瘤(MM)。例1.25岁,同性恋男性,因进行性双下肢无力和麻木3天,尿失禁1天而就诊,患者诉8个月来体重下降20公斤,伴下背部疼痛并逐渐加重。就诊前6周曾静脉使用苯丙胺。
Jessner皮肤淋巴细胞浸润症(LIS)的原因不明.是一种独立疾病,还是向多形性日光疹(PLE)、盘状红斑狼疮(DLE)及恶性淋巴瘤(ML)转变的一种异型皮损尚难肯定.为此本文对100例LIS患者进行了分析研究,其中男46例,女54例.
作者报告1例累及皮肤和肺部的大疱性类天疱疮(BP)的罕见病例。患者男,52岁,因反复发作严重的咯血而就诊。1980年曾因肾功能衰竭而接受肾移植。1982年发现有大疱性发疹,初发于手背,后累及口咽、躯干和下肢。皮肤活检证明表皮下裂隙但直接免疫荧光(DIF)检查阴性。此后大疱愈合,并间歇性发作长达4年,当时因肾移植正在服用硫唑嘌呤和强的松,但发生了慢性移植后排斥反应。
干扰素具有抑制细胞生长和调节细胞的功能,因此具有抗肿瘤的作用。作者用重组α2-干扰素作皮损内注射治疗19例(男2、女17,年龄39～87岁,平均为78岁)皮肤肿瘤。3例鳞状细胞癌(SCC),1例角化棘皮瘤,3例鲍温样目光性角化病,1例非特异性角化病,11例基底细胞癌(BCC)。大多数病例在治疗前和治疗后2个月做了活组织检查。
作者对14例多形性日光疹(PLE)患者进行了如下研究。研究前2周停止外用及口服药物,3名正常人作为对照。用近似太阳光谱的光源(氙灯加适当滤玻璃)照射患者以往曾发生PLE皮损部位,照射剂量分别为35%、50%及70%MED,照射前及照射后1、5、24、72及144小时分别取活检作普通病理及免疫组化研究。有11例患者成功地诱发出PLE皮疹。
近年来国内外文献有关乳房外Paget病(EMPD)的报道日趋增多,为了对该病有一较为全面的了解,综述如下。临床表现PMPD较常发生于大汗腺分布多的部位,例如肛周、外生殖器、腋及脐部和异形大汗腺分布部位如眼睑、外耳道。但也有报告发生在舌、食道和膝部等处。Chanda等复习从1962～1982年英国文献报告的197例EMPD表明,本病大多发生在老年人,女性略多于男性,主要发生在女阴和肛周。临床上表现为
皮肤涂片查菌是麻风控制规划中的一个重要工具,但方法不易标准化。本文报告一项皮肤涂片查菌的质最控制研究。
本研究采用双盲配对对比试验,评价12%乳酸铵洗剂以及它的赋形剂对治疗脂溢性角化病的疗效.共58例、年龄37～82岁的脂溢性角化病患者参加了本研究,其中56例完成了16周的研究.这些患者必须具备至少有2个相隔10cm以上的损害.每日用药2次,在此期间终止一切其他疗法.