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本试验研究了辣椒SSR—PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响,同时进行了退火温度梯度和循环次数试验。优化后的反应体系为:总体积20μL,1.5μL模板DNA(25ng/μL)、1UTaq酶、0.375μmol·L^-1引物、1.875mmol.L-1Mg^2+、0.2mmol.L-1dNTPs、1X PCR buffer。扩增程序为:94℃预变性4min,94℃变性45s,58℃(以SSR 005为例)退火45s,72℃延伸90s,35个循环,最后一个循环延伸增加为8min,4℃保存至电泳。