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遗传性共济失调症及白内障作为神经科及眼科疾患，均有大量论述和报告，且其中能追溯出遗传史者也为数不少。但具备完整的家谱并以“家族性”专题报告者，通常总是以其中一种疾患出现，即便合并另一种疾患，该合并症亦多系散发。本资料两种疾患均作为“家族性”同发于一个家系中，甚为罕见。
遗传性共济失调症兼有家族性遗传性白内障一家系报告
【摘 要】
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遗传性共济失调症及白内障作为神经科及眼科疾患，均有大量论述和报告，且其中能追溯出遗传史者也为数不少。但具备完整的家谱并以“家族性”专题报告者，通常总是以其中一种疾患出现，即便合并另一种疾患，该合并症亦多系散发。本资料两种疾患均作为“家族性”同发于一个家系中，甚为罕见。
【机 构】
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安徽省阜阳地区卫校内科,安徽省阜阳地区医院眼科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1984年23期
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本文对71例各类心律失常患者进行了电生理检查。结果53例无室上性心动过速（室上速）者无一例发现房室结双通道，2例预激综合征（WPW）亦无双通道，16例室上速患者中9例有双通道，其中7例用程序刺激引发出室上速，1例仅有心房回音波，1例A2H2延长未引出心房回音。说明房室结双通道为一功能性异常，且明显受自主神经影响。
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患者，男，56岁，蒙族。因右上腹阵发性顶痛20年，于1982年3月20日住院。从1962年出现右上腹轻微顶痛，每次发作都在晚餐后或在进不易消化食物后。持续数分钟至半小时缓解，坐位时疼痛加重，平素无恶心、反酸。皮肤粘膜无黄染。3月15日在地区医院做钡餐透视及胃镜检查，诊断“胃息肉”。患者出生在呼伦贝尔盟，幼年时和狗有过密切接触史。
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血友病假性骨肿瘤（Hemophilicp seudotumors of bone），国内仅有数例报告［中华医学杂志57∶753,1977;中华放射学杂志13∶61,1979］。本病易被误诊为肿瘤或骨髓炎而施行手术，造成严重出血。
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生物电阻抗技术是通过研究生物组织对所通过电流的不同阻抗作用来探讨该组织特性的一种新兴边缘学科。目前常用以观察某组织或器官的血液随心动周期而呈现的容积波动情况，国内有称“血流图”者。
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男性，54岁，因呕吐、腹泻伴发热1天于1982年12月26日拟诊急性胃肠炎入院。入院前一天晚餐饮酒、吃生鱼片及鲱鱼子等，餐后约4小时上腹胀痛伴频繁呕吐10余次，初为胃内容物，继为黄绿色液。26日晨稀便1次，体温38℃。服四环素2片，病情不见好转，当晚8点急诊住院。患者平素体健，曾吃生鱼片及鲱鱼子无任何不适，同餐者无类似发病；发病前1周曾因“感冒”肌注青霉素。其长子于1975年曾有尿闭，黄疸及胃肠道
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本文对245例（482颗）经纤维结肠镜检出的大肠腺瘤进行了临床病理学研究。结果表明我国大肠腺瘤并不少见，结肠镜检出率为9.3％。大肠腺瘤与大肠癌关系密切，提示腺瘤恶变的参数包括腺瘤体积（直径大于1.0cm），肉眼形态（扁平型病灶）及组织学亚型（绒毛型）。腺瘤内含癌灶者（包括原位癌和浸润癌）即可诊断恶性变。严格判别腺瘤内原位癌与浸润癌有重要临床意义。
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