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目的：应用荧光定量PCR方法精确检测HBV-DNA的拷贝数，为临床判断病毒复制程度提供指标；对比分析荧光定量PCR方法和ELISA方法检测HBV-DNA的结果。方法：用荧光定量PCR法检测1014例用ELISA法诊断为乙型肝炎病人的血清HBV-DNA拷贝数。结果：1014例病人中，病毒拷贝数≥1×10~5的499例，阳性率49.2％；HBeAg阳性患者的HBV-DNA拷贝数≥1×10~5的阳性率显著高于HBeAg阴性患者。结论：荧光定量PCR检测HBV病毒复制情况结果准确，对临床工作指