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目的：研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响。方法：首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒，以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导，分别于矿化0、7、14、21d采用定量RT-PCR检测各组靶基因PLAP-1mRNA的表达量；酶活性检测法检测各组细胞ALP活性变化；茜素红染色法检测各组细胞矿化结节形成情况。结果：miR101过表达后可抑制PLAP-1mRNA的表达，并使ALP活性升高、矿化结节形成量增多；而抑制miR101的表达后则可上调PLA