【摘 要】
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目的:研究新型β2受体激动剂川丁特罗(trantinterol)对细胞色素P450酶(CYP450)mRNA表达的影响,为临床合并用药提供理论依据。方法:人肝癌细胞(HepG2)中分别加入浓度为2.4、12
【机 构】
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吉林大学生命科学学院药物代谢研究中心,吉林大学药学院药物分析教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助课题(30973587);“十一五”重大科技专项基金资助课题(2009ZX09304-003)
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目的:研究新型β2受体激动剂川丁特罗(trantinterol)对细胞色素P450酶(CYP450)mRNA表达的影响,为临床合并用药提供理论依据。方法:人肝癌细胞(HepG2)中分别加入浓度为2.4、12、60、300、1200和4800ng·L-1的川丁特罗,MTT法检测药物作用下的细胞增殖。采用RT-PCR法检测HepG2细胞中CYP1A1、CYP2E1和CYP3A5亚型的mRNA表达量。结果:不同浓度的川丁特罗均未抑制HepG2细胞的增殖(P>0.05)。与对照组比较,川丁特罗给药组CYP3A5和CYP2E1mRNA表达无明显变化,而CYP1A1mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。结论:川丁特罗能明显抑制HepG2细胞中CYP1A1mRNA表达,而对CYP3A5和CYP2E1表达无影响。
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