【摘 要】
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目的探讨医源性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的发病与手术间隔时间、临床表现、基因表达、异常朊蛋白(prion protein, PrP)沉积和实验动物传递.方法颅脑眼手术后1～4年发生肌阵挛
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目的探讨医源性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的发病与手术间隔时间、临床表现、基因表达、异常朊蛋白(prion protein, PrP)沉积和实验动物传递.方法颅脑眼手术后1～4年发生肌阵挛、痴呆并经脑活检证实的3例CJD病人,2例行PrP免疫组化染色,1例行PrP基因检测和实验动物传递.结果 2例脑内发现了异常PrP沉积,1例PrP基因密码子129为甲硫氨酸,缬氨酸杂合子型,实验鼠传递成功.结论颅脑手术后CJD,其潜伏期明显短于眼部手术,PrP沉积均为突触型,即使129 M/V多态性的脑组织匀浆,通过昆明鼠传递也能获得成功.医疗实践中宜警惕本组疾病,防止医源性传播.
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